泰勒宁为复方制剂，其组分为：每片含羟考酮5mg（相当于羟考酮4.4815mg）；对乙酰氨基酚325mg。适用于各种缘由致使的中、重度急、缓慢痛苦。本品由美国马林克罗制药公司(国药集团工业有限公司分装)出产，其是处方药，服用泰勒宁时要口服。惯例剂量为每6小时服用1片，可依据痛苦程度和给药后反应来调整剂量。对用重症痛苦的患者或对阿片类阵痛药发生耐受性的患者，必要时可超越引荐剂量给药。中止医治：运用本品超越几个星期而不再需求医治时应该平稳递减剂量，以避免身体依靠的患者呈现戒断表现。药代动力学：吸收和散布：依据报道羟考酮在癌症患者体内的平均肯定口服生物利费用大约为87%；其在体外与人血浆蛋白的联系率为45%。静脉注射给药后的散布容积为2119±186.6L。 大约4%的对乙酰氨基酚经过细胞色素P450氧化酶代谢成一种有毒的代谢物，该代谢物可以与固定数量的谷胱甘肽联系而进一步被解毒。高剂量的对乙酰氨基酚可以耗尽体内储存的谷胱甘肽，因此会下降对有毒代谢物的转化。高剂量时，与葡萄糖醛酸和联系的代谢路径能够容量饱满，致使对乙酰氨基酚经过代替路径的代谢量添加。想获得更多信息可到百济健康商城进行浏览。
泰勒宁为复方制剂，其组分为：每片含羟考酮5mg（相当于羟考酮4.4815mg）；对乙酰氨基酚325mg。适用于各种缘由致使的中、重度急、缓慢痛苦。
本品由美国马林克罗制药公司(国药集团工业有限公司分装)出产，其是处方药，服用泰勒宁时要口服。惯例剂量为每6小时服用1片，可依据痛苦程度和给药后反应来调整剂量。对用重症痛苦的患者或对阿片类阵痛药发生耐受性的患者，必要时可超越引荐剂量给药。中止医治：运用本品超越几个星期而不再需求医治时应该平稳递减剂量，以避免身体依靠的患者呈现戒断表现。
药代动力学：吸收和散布：依据报道羟考酮在癌症患者体内的平均肯定口服生物利费用大约为87%；其在体外与人血浆蛋白的联系率为45%。静脉注射给药后的散布容积为2119±186.6L。 大约4%的对乙酰氨基酚经过细胞色素P450氧化酶代谢成一种有毒的代谢物，该代谢物可以与固定数量的谷胱甘肽联系而进一步被解毒。高剂量的对乙酰氨基酚可以耗尽体内储存的谷胱甘肽，因此会下降对有毒代谢物的转化。高剂量时，与葡萄糖醛酸和联系的代谢路径能够容量饱满，致使对乙酰氨基酚经过代替路径的代谢量添加。
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